Liens utiles

HS Online

Site Web consacré à l’HS, destiné aux patients

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The Hidradenitis Suppurativa Trust

Organisation caritative britannique qui vise à augmenter la prise de conscience, la compréhension et le soutien à propos de l’affection cutanée chronique, débilitante qu’est l’hidradénite suppurée (HS)

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European Hidradenitis Suppurativa Foundation e.V

A.S.B.L. qui se consacre à la recherche clinique et expérimentale sur l’hidradénite suppurée afin de fournir les meilleures possibilités en termes de soins et de qualité de vie pour les patients souffrant d’hidradénite suppurée

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European Society for Dermatological Research (ESDR)

Le site Web de la plus grande société dermatologique d’investigation en Europe, qui assure la promotion de la science fondamentale et clinique en rapport avec la dermatologie

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European Academy of Dermatology and Venereology – Hidradenitis Suppurativa

Informations, matériel et événements au sujet de l’HS, présentés et organisés par l’EADV, l’Association professionnelle européenne pour la prise en charge clinique, la recherche, l’éducation, l’enseignement dans le domaine de la dermatologie et de la vénérologie et l’éducation des patients souffrant d’affections cutanées ou vénériennes

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American Academy of Dermatology – Hidradenitis Suppurativa

Toutes les informations au sujet de l’HS, destinées au grand public et aux professionnels de la santé, présentées par l’ADD, le groupe dermatologique le plus influent et le plus représentatif aux États-Unis

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Hidradenitis Suppurativa Foundation

Association sans but lucratif qui vise à améliorer la qualité de vie et des soins apportés aux personnes et aux familles touchées par l’hidradénite suppurée

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HS learning zone


“A Guide to Hidradenitis Suppurativa: Living with HS” est une ressource pour les patients qui a été rédigée par les Drs. Papp, Gooderham et Alavi. Le livre est disponible sur Amazon et l’achat supporte entièrement la fondation HS canadienne.

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