landing-page
  • FAQ des patients
  • Liens utiles
  • Nederlands
  • Deutch
  • La maladie de Verneuil
    • Qu’est-ce que la maladie de Verneuil ?
    • Causes et facteurs de risque
    • Symptômes et évolution
    • Affections associées
    • Témoignages des patients
    • Contact
  • Traitement
    • Traitement médicamenteux
    • Chirurgie
    • Soins de la plaie
    • Vivre avec la maladie : conseils pratiques
    • Le soutien psychologique
    • Préparez votre consulte
  • Faites le test
    • Faites le test
  • Trouver un spécialiste
    • Derm Finder
  • Infos pratiques
    • Témoignages des patients
    • Brochure d’information
    • Association de patients

Accueil Patient Infos pratiques

  • Témoignages des patients

    Trois patients témoignent de vivre avec la maladie de Verneuil, aussi appelée Hidradénite Suppurativa (HS).

  • Brochure d’information

    Cette brochure vaste traite plus en détail de l’évolution de la maladie, du traitement et de la vie avec la HS.

  • Association de patients

    Une nouvelle association de patients, HS in Belgium vient d’être créée en Belgique avec pour objectif d’apporter du soutien aux personnes souffrant de la maladie de Verneuil, aussi appelée Hidrosadénite Suppurée (HS).

    • La maladie de Verneuil
      • Qu’est-ce que la maladie de Verneuil ?
      • Causes et facteurs de risque
      • Symptômes et évolution
      • Affections associées
      • Témoignages des patients
      • Contact
    • Traitement
      • Traitement médicamenteux
      • Chirurgie
      • Soins de la plaie
      • Vivre avec la maladie : conseils pratiques
      • Le soutien psychologique
      • Préparez votre consulte
    • Faites le test
      • Faites le test
    • Trouver un spécialiste
      • Derm Finder
  • landing-page
    • HS Online ©Copyright
    • ABBvie Online Terms of use
    • ABBvie Online Privacy policy
  • AbbVie SA/NV - BE-ABBV-190073 (v2.0) – Dec19