Nederlands Les dermatologues sont les médecins spécialistes à consulter dans le cadre de la maladie de Verneuil. Ils connaissent les maladies chroniques de la peau et sont expérimentés dans la réalisation de tous les examens nécessaires pour établir un diagnostic et définir le traitement médicamenteux adapté à chaque cas.
Nous vous recommandons les sites internet suivants pour des informations complémentaires:
Hidradenitis Suppurativa (HS) Foundation
Sur son site internet, la fondation scientifique ‘Hidradenitis Suppurativa Foundation’ présente entre autres les différentes étapes de sa création, ses objectifs et ses activités.
The Hidradenitis Suppurativa Trust
Organisation caritative britannique qui vise à augmenter la prise de conscience, la compréhension et le soutien à propos de l’affection cutanée chronique, débilitante qu’est l’hidradénite suppurée (HS)
European Hidradenitis Suppurativa Foundation e.V
A.S.B.L. qui se consacre à la recherche clinique et expérimentale sur l’hidradénite suppurée afin de fournir les meilleures possibilités en termes de soins et de qualité de vie pour les patients souffrant d’hidradénite suppurée
European Society for Dermatological Research (ESDR)
Le site Web de la plus grande société dermatologique d’investigation en Europe, qui assure la promotion de la science fondamentale et clinique en rapport avec la dermatologie
European Academy of Dermatology and Venereology – Hidradenitis Suppurativa
Informations, matériel et événements au sujet de l’HS, présentés et organisés par l’EADV, l’Association professionnelle européenne pour la prise en charge clinique, la recherche, l’éducation, l’enseignement dans le domaine de la dermatologie et de la vénérologie et l’éducation des patients souffrant d’affections cutanées ou vénériennes
American Academy of Dermatology – Hidradenitis Suppurativa
Toutes les informations au sujet de l’HS, destinées au grand public et aux professionnels de la santé, présentées par l’ADD, le groupe dermatologique le plus influent et le plus représentatif aux États-Unis
Hidradenitis Suppurativa Foundation
Association sans but lucratif qui vise à améliorer la qualité de vie et des soins apportés aux personnes et aux familles touchées par l’hidradénite suppurée
HS learning zone
“A Guide to Hidradenitis Suppurativa: Living with HS” est une ressource pour les patients qui a été rédigée par les Drs. Papp, Gooderham et Alavi. Le livre est disponible sur Amazon et l’achat supporte entièrement la fondation HS canadienne.